食品和药物管理局(FDA)于2015年3月批准了Zarxio,这是根据2009年《生物制剂价格竞争和创新法案》(BPIA)许可的首个生物仿制药产品,有望迎来新一波更快的批准,更多的选择和更低的成本用于生物制剂市场。然而,伴随着这些令人兴奋的机遇,制造商,医疗保健提供者和医疗保健付款者面临着许多新的问题和不确定性。我们在彭博社BNA《药品法律和行业报告》最近发表的一篇新文章中探讨了这些问题和其他问题, 这里.