10月3日,美国参议院通过了 两党阿片类药物包装 在美国众议院以393票对8票通过了法案的最终版本后,投票以98票对1票的全票通过。其中一项内容是《与阳光法制止阿片类药物流行》,扩大了该法案的适用范围。 《医师付款阳光法》(又称“阳光法”)规定的报告要求,这将对制药和医疗器械及供应行业产生巨大影响。

于第6002条制定 负担得起的护理法 2010年,为了提高医疗保健提供者与药品制造商之间财务关系的透明度,《阳光法案》要求“适用的团购组织”和“适用的制造商”(包括在美国开展业务的制药和医疗设备或供应公司)进行跟踪并向“被发现的收件人”报告他们进行的付款和价值转移 定义的 包括医师和教学医院。这些价值转移包括咨询费,演讲活动酬金和研究补助金等项目。

阿片类药物立法一揽子计划扩大了“被覆盖者”的定义,使其包括其他类型的卫生保健专业人员:医师助理,护士,临床护士专家,注册护士麻醉师和合格的护士助产士。新法规还废除了《阳光法案》中的一项禁令,该禁令禁止在CMS Open Payments网站上加入“国家医疗服务提供者标识符”。

鉴于政府专注于阿片类药物危机, 确定的 作为“国家紧急情况”,《阳光法》的扩大反映了一个现实,即向个人开出的阿片类药物和其他药物的处方可能来自医疗专业人员, 医生。规定对这些专业人员的付款有报告要求的州“阳光法”已经存在很多年了,但是阿片类药物一揽子计划中通过的变更将使该标准成为全国范围内报告付款的基准。到2022年1月1日这些更改生效时,适用的团购组织和制造商将需要更新其《阳光法》合规性和监控活动,以说明他们可能直接向其提供直接服务的个人医疗保健专业人员的范围大大扩大或价值的间接转让。

在参议院版阿片类药物一揽子计划中引入了《阳光法》涵盖受助人定义的扩展,尽管遭到了强烈反对,但仍保留在总体立法中。为了成为法律,该法案要求特朗普总统签名。